Lubragel Gleitgel Lidocain-Gel 6ml 1 Stück

Lubragel Gleitmittel Lidocain-Gel 6ml

LUBRAGEL ist ein steriles wasserlösliches Gleitmittel

Die Gleitwirkung des Gels hilft, Traumata zu verhindern, die zwischen der Harnröhrenschleimhaut und dem Katheter/anderen medizinischen Geräten auftreten können.

Lidocainhydrochlorid ist ein Lokalanästhetikum, das zur Schmerzlinderung beim Einführen eines Katheters oder medizinischen Geräts eingesetzt wird.

Dies entspannt den Patienten und minimiert iatrogene Verletzungen durch Spastik oder Beschwerden. Dank seiner antiseptischen Eigenschaften verringert es außerdem das Infektionsrisiko und hat eine lokalanästhetische Wirkung für eine schmerzfreie Anwendung.

Die Gebrauchsanweisung ist nur für dieses Gel formuliert und gilt nicht für andere Gleitmittel.
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Wofür wird dieses Arzneimittel angewendet?
Schmierung von Kathetern und anderen medizinischen Geräten bei Harnröhrenanwendungen wie Harnröhrenkatheterisierung, Endoskopie und Zystoskopie.
Kann auch als Gleitmittel für rektale und Dickdarmanwendungen verwendet werden.

Gebrauchsanweisung
Dosierungsvorschläge: Für Erwachsene: Max. 800 mg Lidocain über einen Zeitraum von 24 Stunden (4 x Ziehharmonika-Tuben mit 12,5 g) (3 x Spritzen mit 11 ml) (6 x Spritzen mit 6 ml). Für Kinder (im Alter von 2–15 Jahren): Für den Eingriff werden max. 0,3 g Gel/kg Körpergewicht (6 mg Lidocain/kg) empfohlen und es sollten nicht mehr als vier Dosen innerhalb von 24 Stunden verabreicht werden.

Verwenden Sie das lidocainhaltige Gel nicht bei Kindern unter 2 Jahren.
Der Arzt entscheidet, wie viel LUBRAGEL Lidocain-haltiges Gel verwendet werden soll.
• Entnehmen Sie die Spritze (6ml/11ml) aus der sterilen Verpackung, indem Sie die Lasche aufreißen
• Entfernen Sie die Kappe am Ende der Spritze.
• Tragen Sie einen Tropfen Gel auf die Öffnung des Meatus auf. Um die Anwendung zu erleichtern.
• Führen Sie die Spitze der Spritze in die Harnröhrenöffnung ein und üben Sie leichten Druck auf den Spritzenkolben aus, um die erforderliche Menge Gel zu injizieren.

Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegen einen der in diesem Produkt enthaltenen Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei blutenden oder geschädigten Schleimhäuten, da das Risiko einer systemischen Resorption von Licodainhydrochlorid besteht.

Nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden.

Zutaten
Der Inhalt von 100 Gramm Gel ist unten angegeben; • Reines Wasser • Propylenglykolhydroxyethylcellulose (Schmiermittel) • 2 g Lidocainhydrochlorid (Lokalanästhetikum) • 0,250 g Chlorhexidingluconat – 20 % Konzentration (Antiseptikum), • 0,060 g Methylhydroxybenzoat (Antiseptikum) • 0,025 g Propylhydroxybenzoat (Antiseptikum)

Warnhinweise
LubraGel sollte nur unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verwendet werden.
Die Bedingungen, die für die Verwendung des Gels nicht geeignet sind;
- Wenn eine Reaktion auf Lokalanästhetika auftritt,
- Wenn bei Ihnen eine bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Parabene, Chlorhexidingluconat oder die anderen Wirkstoffe vorliegt,
- Bei beschädigten oder blutenden Membranen.

Bei der Anwendung von Lubragel müssen folgende Bedingungen beachtet werden: - Wenn Sie Herzprobleme haben oder Medikamente zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen - Wenn Sie Leberprobleme haben - Wenn Sie Epileptiker sind - Wenn Sie schwanger sind oder stillen Bei der ersten Anwendung von Lubragel kann ein leichtes Stechen auftreten, das jedoch aufgrund der betäubenden Wirkung des Gels nach kurzer Zeit verschwindet. Wenn bei der Anwendung des Gels eine Nebenwirkung auftritt, wenden Sie sich bitte so schnell wie möglich an Ihren Arzt. Wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt ist, auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder den Hersteller. Wenn Sie sich nach der Anwendung des Gels schläfrig fühlen, ist es ratsam, kein Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Das Gel darf nicht oral eingenommen werden. Bei oraler Einnahme (Einführen in den Mund) ist beim Kauen oder Schlucken Vorsicht geboten, da es aufgrund des Taubheitsgefühls zu unbewussten Zungenbeißern kommen kann.
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen, da Sie aufgrund der Taubheit in den Augen möglicherweise nicht bemerken, dass etwas in Ihr Auge gelangt ist.

Vor Sonnenlicht schützen und an einem trockenen Ort aufbewahren.
Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden.
Verwenden Sie das Ablaufdatum nicht
Nur zur einmaligen Anwendung.
Entfernen/entsorgen Sie nach Gebrauch das restliche Gleitmittel in der Spritze gemäß (Krankenhaus-)Protokoll. Nicht für intravenöse oder intramuskuläre Injektionen verwenden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nebenwirkungen
Die Anwendung von Lidocain und Chlorhexidin kann bei manchen Menschen Nebenwirkungen hervorrufen. Trotz der nachgewiesenen Sicherheit von LUBRAGEL können Nebenwirkungen des Lokalanästhetikums auftreten. Lidocain kann außerdem schwere Schleimhautschäden und Resorptionsstörungen verursachen.

Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen wie Rötung, Reizung, Juckreiz oder Nesselsucht und/oder systemische Reaktionen auf Lidocain und/oder Chlorhexidin können selten auftreten. Es besteht auch das Risiko schwerwiegender Reaktionen: niedriger Blutdruck, Schwindel, Übelkeit, Atembeschwerden, Bradykardie, Krämpfe und anaphylaktischer Schock.

Lagerungshinweise
Bei 5–30 °C bis zum Verfallsdatum lagern. Das Verfallsdatum ist auf dem Etikett angegeben.

Weitere Informationen
ÜBERDOSIS
Symptome: Verwenden Sie dieses Gel nicht zusammen mit anderen Medikamenten mit lokalanästhetischen Eigenschaften oder mit einem medizinischen Gerät. Eine übermäßige Aufnahme von Lidocain in den Blutkreislauf kann Symptome des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems verursachen.

Bei Anzeichen einer Überdosierung suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Behandlung: Die Behandlung eines Patienten mit systemischer Lidocain-Toxizität besteht darin, alle Krämpfe zu stoppen und eine ausreichende Beatmung mit Sauerstoff sicherzustellen, falls erforderlich durch unterstützte oder kontrollierte Beatmung (Atmung).
Medizinprodukt. Lesen Sie vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung.

Hersteller / Distributor
OmniMedical BV, Weberstraße 28, 4061 AP, Ophemert, Niederlande